Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Phenazon
Andere Namen	Antipyrin Phenazonum (Latein) 1,5-Dimethyl-2-phenyl-2,3-dihydro- 1H-pyrazol-3-on (IUPAC) 2,3-Dimethyl-1-phenyl- 3-pyrazolin-5-on (WHO)
Summenformel	C11H12N2O
CAS-Nummer	60-80-0
PubChem	2206
ATC-Code	N02BB01
DrugBank	DB01435
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff[1]
Verschreibungspflichtig: nein
Eigenschaften
Molare Masse	188,23 g·mol−1
Dichte	1,19 g·cm−3 (bei 20 °C)[2]
Schmelzpunkt	111–114 °C[3]
Siedepunkt	319 °C[3]
Löslichkeit	sehr gut löslich in Wasser (1700 g·l−1 bei 20 °C) [3]
Sicherheitshinweise
Bitte beachten Sie die eingeschränkte Gültigkeit der Gefahrstoffkennzeichnung bei Arzneimitteln GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [4] Achtung H- und P-Sätze H: 302-315-317-319-335 EUH: keine EUH-Sätze P: 261-​280-​305+351+338 [4] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [3] Xn Gesundheits- schädlich R- und S-Sätze R: 22-36/37/38 S: 26-36
LD50	1705 mg·kg−1 (oral, Ratte) [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Phenazon ist ein Pyrazolon-Derivat und wird in der Human- und Veterinärmedizin als Schmerzmittel (Analgetikum) eingesetzt.

Eigenschaften

Phenazon ist ein weißes, geruchloses, kristallines Pulver, das sich sehr gut in Wasser löst (1700 g/l bei 20 °C). Die Substanz schmilzt bei 111 bis 114 °C und siedet bei 319 °C. Bei weiterem Erhitzen tritt ab 360 °C Zersetzung ein.^[3]

Verwendung

Phenazon ist ein nichtsteroidaler Entzündungshemmer aus der Gruppe der Pyrazolone. Es ist das älteste synthetische, schwach wirksame Analgetikum und besitzt außer analgetischer und antipyretischer Eigenschaften auch noch eine spasmolytische Wirkung an glattmuskulären Organen.

Geschichte

Phenazon wurde 1883 auf Anregung von Wilhelm Filehne durch Emil Fischers Assistenten Ludwig Knorr erstmals synthetisiert. Es wurde von den Farbwerken Hoechst unter dem Markennamen Antipyrin^® vermarktet, deren Arzneimittelsparte^[5] sowie letztlich die gesamte deutsche Pharmaindustrie^[6] diesem Medikament ihren Aufstieg verdankt. Der Stoff wurde von Hoechst 1896 zum dreifach wirksameren Aminophenazon (Pyramidon) weiterentwickelt, welches nach damaligem Wissensstand auch weniger Nebenwirkungen hatte.^[7] Seit 1978 ist Aminophenazon in Deutschland und der Schweiz allerdings aufgrund seiner Kanzerogenität^[8] in der Humanmedizin nicht mehr zugelassen. 1922 folgte mit dem Metamizol (Novalgin^®) eine andere Weiterentwicklung des Phenazons durch Hoechst, 1933 mit Hoffmann-La Roches Propyphenazon (Saridon^®, in Kombination mit Phenazetin, Pyrithyldion und Coffein) ein Wirkstoff, auf welche nach der Streichung des Aminophenazons verstärkt als Ersatz zurückgegriffen wurde. Phenazon als Ursubstanz wird bis heute in einigen wenigen Präparaten vermarktet.

Siehe auch

• Salipyrin

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b} Datenblatt Phenazon bei AlfaAesar, abgerufen am 15. Dezember 2010 (JavaScript erforderlich).
2. ↑ http://www.caelo.de/testLFS/sdb/2510.pdf
3. ↑ ^{a b c d e} Eintrag zu CAS-Nr. 60-80-0 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 6. Dezember 2007 (JavaScript erforderlich).
4. ↑ ^{a b} Datenblatt Antipyrine bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 18. April 2011.
5. ↑ http://www.mdr.de/geschichte/reise/personen/133620.html
6. ↑ http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=96615214x&dok_var=d1&dok_ext=pdf&filename=96615214x.pdf p. 16 m.w.N.
7. ↑ http://www.mdr.de/geschichte/reise/personen/133620.html
8. ↑ http://www.wissenschaft-online.de/abo/lexikon/bio/2848

Handelsnamen

Monopräparate

Eu-Med (D), Migräne-Kranit 500mg Tabletten / Suppositorien (D), Migränin Phenazon (D)

Kombinationspräparate

Coffo-Selt (A), Otalgan (D, A, CH), Otipax (CH), Otosan (CH), Otothricinol (CH)

Bitte den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!