Als Leucine fasst man zunächst die vier isomeren Aminosäuren Leucin, Isoleucin, tert-Leucin und Norleucin zusammen. Im Vergleich mit den vier Butanolen kann man sie als butyl</b>substituierte Glycine auffassen; damit sind alle vier Varianten vertreten.

Leucin und Isoleucin gehören zu den proteinogenen Aminosäuren, d. h. sie sind Bausteine der Proteine von Lebewesen und über den genetischen Code kodiert.

Berücksichtigt man noch die Stereoisomerie, so sind noch 6 weitere Isomere hinzu zu rechnen: (a) D-Leucin, (b) D-Isoleucin, (c) L-allo-Isoleucin, (d) D-allo-Isoleucin, (e) D-tert-Leucin und (f) D-Norleucin. Sie werden jeweils unter den ihnen zugehörigen Aminosäureartikeln beschrieben.

Das Cycloleucin kann als cyclisches Derivat des Norleucins aufgefasst werden. Von diesem unterscheidet es sich u. a. durch eine um zwei Wasserstoffatome geringere Molmasse. Bestimmendes Strukturelement ist ein Cyclopentan</b>ring. Das α-Kohlenstoffatom ist zudem kein Stereozentrum; Cycloleucin ist also nicht chiral.

Leucine
Name	L-Leucin	L-Isoleucin	L-tert-Leucin (Terleucin)	L-Norleucin	Cycloleucin
Andere Namen	2-Amino-4-methylpentansäure, Isobutylglycin	2-Amino-3-methylpentansäure, sek-Butylglycin	2-Amino-3,3-dimethylbutansäure, tert-Butylglycin	2-Aminohexansäure, n-Butylglycin	1-Aminocyclopentan-1-carbonsäure
Strukturformel
CAS-Nummer	61-90-5	73-32-5	20859-02-3	327-57-1	52-52-8
PubChem	6106	791	164608	21236	2901
Summenformel	C6H13NO2				C6H11NO2
Molare Masse	131,18 g·mol−1				129,16 g·mol−1

Siehe auch

• Valine