Beim NADP⁺-abhängigen Malatenzym handelt es sich um ein in Tieren, Pilze und Pflanzen vorkommendes Enzym, das eine wichtige Reaktion zur Bereitstellung von NADPH im Rahmen des Citrat-Shuttles katalysiert. Dabei wird Malat zu Pyruvat umgesetzt. Dieses mit je einer Isoform sowohl in Mitochondrien (ME3), als auch im Zytosol (ME1) vorhandene Enzym ist beim Mensch in allen Gewebetypen zu finden. Auch Pflanzen besitzen zwei Isoformen.^[1][2]

Neben dem NADP⁺-abhängigen Malatenzym gibt es Malatenzyme, die mit NAD fungieren: Zum Einen das NAD-abhängige Malatenzym (Oxalacetat decarboxylierend), bei dem NAD⁺ reduziert wird (EC 1.1.1.38). Auch hier kann Oxalacetat als Substrat dienen. Zum Anderen gibt es auch ein NAD-abhängiges Malat-Enzym, bei dem ebenfalls NAD⁺ reduziert wird (EC 1.1.1.39), aber Oxalacetat nicht umgesetzt werden kann. Malat-Enzyme sind nicht identisch mit der Malat-Dehydrogenase!

Katalysierte Reaktion

+ NADP⁺  <math>\rightleftharpoons</math>  + NADPH + CO₂

L-Malat wird zu Pyruvat decarboxyliert, unter Generierung von einem NADPH aus einem NADP⁺. Oxalacetat wird ebenso als Substrat akzeptiert.

Generierung von NADPH

Neben den im Pentosephosphatweg vorkommenden Enzymen Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, 6-Phosphogluconat-Dehydrogenase, und einer Form der Isocitrat-Dehydrogenase ist das NADP⁺-abhängige Malatenzym für Tiere die einzige Möglichkeit, NADPH zu generieren.^[3]

Literatur

• J. Rassow, Biochemie, 2. Auflage, Thieme 2008
• Pongratz RL, Kibbey RG, Shulman GI, Cline GW: Cytosolic and mitochondrial malic enzyme isoforms differentially control insulin secretion. In: J. Biol. Chem.. 282, Nr. 1, Januar 2007, S. 200–7. doi:10.1074/jbc.M602954200. PMID 17102138.
• Vidal O, Varona L, Oliver MA, Noguera JL, Sànchez A, Amills M: Malic enzyme 1 genotype is associated with backfat thickness and meat quality traits in pigs. In: Anim. Genet.. 37, Nr. 1, Februar 2006, S. 28–32. doi:10.1111/j.1365-2052.2005.01366.x. PMID 16441292.
• Satterlee J, Hsu RY: Duck liver malic enzyme: sequence of a tryptic peptide containing the cysteine residue labeled by the substrate analog bromopyruvate. In: Biochim. Biophys. Acta. 1079, Nr. 3, September 1991, S. 247–52. PMID 1911848.

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b} Swiss Institute of Bioinformatics (SIB): PROSITE documentation PDOC00294. Malic enzymes. Abgerufen am 14. August 2011 (english). 
2. ↑ UniProt P48163, UniProt Q16798
3. ↑ David Nelson, Michael Cox: Lehninger Biochemie. Springer, Berlin; 4., vollst. überarb. u. erw. Auflage 2009; ISBN 978-3-540-68637-8; S. 1076

Weblinks

•  Wikibooks: Biochemie und Pathobiochemie: Biosynthese gesättigter Fettsäuren â€“ Lern- und Lehrmaterialien
• May / reactome: Upregulation of Target Genes by Activated PPARA