Strukturformel
Allgemeines
Name	Propen
Andere Namen	Propylen
Summenformel	C3H6
CAS-Nummer	115-07-1
PubChem	8252
Kurzbeschreibung	farbloses, geruchloses Gas[1]
Eigenschaften
Molare Masse	42,08 g·mol−1
Aggregatzustand	gasförmig
Dichte	1,91 kg·m−3 (0 °C, 1013 hPa)[1]
Schmelzpunkt	−185,3 °C[1]
Siedepunkt	−47,7 °C[1]
Dampfdruck	1,01 MPa (20 °C)[1]
Löslichkeit	schwach löslich in Wasser (384 mg·l−1, 20 °C, 0,1 MPa)[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) [2] Gefahr H- und P-Sätze H: 220 EUH: keine EUH-Sätze P: 210-​377-​381-​403 [1] EU-Gefahrstoffkennzeichnung aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) [2] Hoch- entzündlich (F+) R- und S-Sätze R: 12 S: (2)-9-16-33
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Propen (Propylen) ist ein farbloses brennbares Gas. Es wird durch thermische Spaltung (Steamcracken) von bei der Erdölverarbeitung anfallenden Benzinen erhalten.

Chemische Eigenschaften

In Wasser ist es nur schwach löslich, das Gas ist brennbar. Aufgrund seiner Doppelbindung ist es ein ungesättigter Kohlenwasserstoff und neigt deshalb mit Wasserstoff und Halogenen leicht zu Additionsreaktionen mit diesen.

Beispiele:

• Propen + Brom → 1,2-Dibrompropan
• Propen + Chlor → Allylchlorid + Salzsäure

Bei der Reaktion mit Wasser entsteht 2-Propanol. Hexafluorpropen ist die vollständig fluoridierte Form des Propen.

Durch Polymerisation von Propen entsteht der weitverbreitete thermoplastische Kunststoff Polypropen.

Verwendung

Propen wird als Gas für das Brennschneiden und ähnliches verwendet. Weiterhin ist es einer der wichtigsten Grundstoffe der chemischen Industrie und dient zur Herstellung von den Folgeprodukten wie zum Beispiel:

• Aceton
• Acrolein (Propenal)
• Acrylnitril
• Acrylsäure
• Allylverbindungen
• Butanal
• Polypropylen (Polypropen)
• Propylenoxid
• 1,2-Propandiol, 1,3-Propandiol
• Thymol

Ungefähr zwei Drittel des Propens werden für die Herstellung von Polypropylen verwendet. Die nächstgrößten Einsatzgebiete sind die Herstellung von Acrylnitril, das vorwiegend für die Fabrikation von Acryl-Textilfasern verwendet wird, und Propylenoxid, als Rohstoff für Produkte wie Polyurethan, Lacke und Klebstoffe, Polyesterharze, Kühl-, Frostschutz- und Lösungsmittel gebraucht werden. Rund 5 Prozent des Propens werden zur Herstellung von Phenol und Aceton im Cumolhydroperoxid-Verfahren eingesetzt.^[3]

Sicherheitshinweise

Propen ist wenig giftig, wirkt aber bei hoher Konzentration narkotisierend und erstickend. Da Propen eine größere Dichte als Luft hat und brennbar ist, bilden sich mit Luft leicht explosionsfähige Gemische, indem sich das Propen in Bodennähe ansammelt

Nachweis

Propen kann durch Nachweis der vorhandenen Doppelbindung nachgewiesen werden. Dies kann mit einer alkalischer Kaliumpermanganatlösung (mittels Baeyer-Probe) oder mit Bromlösung in Chloroform oder Tetrachlorkohlenstoff (Entfärbung der Lösung) erfolgen.

Unfälle mit Propen

Beim Tanklastzugunglück von Los Alfaques platzte am 11. Juli 1978 der mit 23 Tonnen Propen beladene Tank eines Tankwagens südlich von Sant Carles de la Ràpita (Provinz Tarragona, Spanien). Das Propen ergoss sich über den benachbarten Campingplatz Los Alfaques und entzündete sich dort. Bei diesem Unfall wurden 216 Menschen getötet und über 300 zum Teil schwer verletzt.

Weblinks

 Wiktionary: Propen – Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d e f g} Eintrag zu Propen in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 9. Juli 2007 (JavaScript erforderlich)
2. ↑ ^{a b} Eintrag zu CAS-Nr. 115-07-1 im European chemical Substances Information System ESIS (ergänzender Eintrag)
3. ↑ Marktstudie Propylen von Ceresana Research, Januar 2011